Les tests réalisés pour déterminer l'aptitude au compostage, simulent un processus biologique de dégradation. Ils sont donc plus ou moins longs. Quand débuter les tests ? Combien de temps faut-il prévoir pour leur réalisation ? Découvrez les détails.

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Des dérogations au règlement concernant la mise à disposition sur le marché et l’utilisation
des produits biocides avaient été prises par la France en mars 2020.

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Dans ce projet, financé à hauteur de 5,4 millions d'euros, des experts d'universités et d'instituts de recherche collaborent avec des entreprises pour combler les lacunes dans les connaissances concernant les risques des micro et nanoplastiques.

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En 2019, la DGCCRF a constaté une très forte croissance de l’utilisation des allégations “bio” et “naturel”. Quelles sont les réglementations actuelles ? Que pouvez-vous communiquer sur vos emballages ? Nous résumons le tout ici.

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Les fabricants sont nombreux à se tourner vers la production de produits ou emballages compostables et biodégradables. Savez-vous quelles allégations peuvent être utilisées sur les produits ou emballages compostables ? Découvrez notre résumé.

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Nos laboratoires certifiés GMP sur les sites de Münster et Budapest sont partenaires d’entreprises pharmaceutiques, de fabricants de principes actifs, d’additifs et de médicaments ainsi que de pharmacies hospitalières.

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“Pourquoi analyser les microplastiques ?” - nous y répondons dans un webinaire de 15 minutes. Découvrez-le ici !

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En Europe, un produit ou un emballage peut être “compostable à domicile” ou “compostable en milieu industriel”. Quelles réglementations existent ? Et pourquoi ces différences dans le type de “compostabilité” existent-elles ?

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En 2021 les mesures de réduction des plastiques à usages uniques continuent. Nous résumons ce qu’il faut retenir pour 2021 et au-delà.

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